Tag: génériques
Disponibilité des génériques pour les produits antibiotiques combinés
Les génériques d'antibiotiques combinés offrent des traitements efficaces à moindre coût, mais leur disponibilité est freinée par des obstacles réglementaires et des lois de substitution obsolètes. Découvrez comment ils fonctionnent et pourquoi leur accès reste inégal.
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Exclusivité de 180 jours de la FDA : les avantages pour les premiers demandeurs de génériques
L'exclusivité de 180 jours de la FDA permet aux premiers fabricants de génériques de contester les brevets et d'entrer sur le marché sans concurrence pendant six mois. Mais ce système, conçu pour réduire les prix, est souvent manipulé pour les maintenir hauts.
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Signalement MedWatch pour les génériques : comment les données de sécurité sont collectées
MedWatch permet de signaler les effets indésirables des médicaments génériques, mais la collecte de données reste imparfaite. Découvrez comment les patients et professionnels peuvent améliorer la sécurité des génériques en fournissant des signalements précis.
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Économie de Medicare Part D : comment les programmes utilisent les génériques pour réduire les coûts
Medicare Part D repose sur les génériques pour réduire les coûts des médicaments. En 2025, 87 % des ordonnances sont des génériques, qui coûtent jusqu'à 90 % moins cher que les marques. Découvrez comment cela fonctionne et comment en profiter.
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Codes d'équivalence thérapeutique de la FDA : comment la loi détermine la substituabilité des médicaments
Les codes d'équivalence thérapeutique de la FDA déterminent légalement quels génériques peuvent être substitués aux médicaments de marque. Ce système, basé sur l'Orange Book, protège la sécurité des patients tout en favorisant les économies de santé.
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Formulaires Medicare Part D : comment fonctionne la couverture des génériques
Découvrez comment les génériques sont couverts dans Medicare Part D, les niveaux de tarification, les changements de 2025, et comment économiser sur vos médicaments avec les bons plans.
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Alternatives biologiques autorisées : ce qu’il faut savoir sur les biosimilaires, comme les génériques
Les alternatives biologiques autorisées, ou biosimilaires, sont des copies très similaires de médicaments biologiques coûteux. Contrairement aux génériques, elles ne sont pas identiques, mais elles sont aussi sûres et efficaces. Elles réduisent les coûts de 10 à 50 % et pourraient sauver des milliards aux systèmes de santé.
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Ordonnances télémédicales et génériques : ce qu’il faut savoir en 2025
En 2025, les ordonnances télémédicales pour les génériques non contrôlés sont simples et légales, mais celles pour les médicaments contrôlés comme la buprénorphine suivent des règles strictes avec des limites de six mois et des obligations techniques complexes.
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