Tag: médicaments génériques
Signalement des événements indésirables graves pour les médicaments génériques : procédures et défis
Les médicaments génériques sont sous-déclarés dans les rapports d’événements indésirables graves, malgré des exigences réglementaires identiques. Ce manque de transparence crée des risques pour la santé publique. Voici pourquoi et comment y remédier.
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Achats en gros et remises : comment optimiser la procurement de médicaments génériques à grande échelle
Apprenez comment les cliniques et hôpitaux réduisent leurs coûts pharmaceutiques jusqu'à 25 % en achetant des médicaments génériques en gros, en utilisant des distributeurs secondaires et des stocks à date proche. Une stratégie simple, efficace et réelle.
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Responsabilités du pharmacien lors de la délivrance de médicaments génériques : obligations légales
Les obligations légales du pharmacien lors de la délivrance de génériques varient selon les États. Il doit respecter des règles de substitution, de consentement et de documentation pour éviter les risques pour les patients et les sanctions professionnelles.
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Quand appeler votre médecin après le passage aux médicaments génériques : les signaux d'alerte
Passer aux médicaments génériques est souvent sûr, mais certains patients développent des effets secondaires ou une perte d’efficacité. Découvrez les signes d’alerte à ne pas ignorer, les médicaments à risque, et ce qu’il faut faire pour protéger votre santé.
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Bioéquivalence et sécurité des patients : pourquoi les tests sont essentiels
La bioéquivalence garantit que les médicaments génériques agissent comme les marques. Elle protège la santé des patients, réduit les coûts et est fondée sur des tests scientifiques rigoureux. Sans elle, les économies seraient à risque.
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