Tag: pharmacovigilance
Comment la FDA surveille-t-elle la sécurité des médicaments génériques après leur mise sur le marché ?
Découvrez comment la FDA assure la sécurité des médicaments génériques après leur approbation via FAERS, Sentinel et des inspections strictes des usines.
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Signalement des événements indésirables graves pour les médicaments génériques : procédures et défis
Les médicaments génériques sont sous-déclarés dans les rapports d’événements indésirables graves, malgré des exigences réglementaires identiques. Ce manque de transparence crée des risques pour la santé publique. Voici pourquoi et comment y remédier.
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